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彭博:中国生物科技迅猛崛起 挑战西方主导

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彭博社发文称,中国生物科技行业创新速度与质量飞跃式提升,挑战了西方在药物创新领域的主导地位。全球医药创新的重心正在逐渐东移,“中国制造”的高质量药物或将成为未来的新常态。


据彭博社对数据的独家分析,2024年中国进入研发阶段的创新药物数量已突破1250种,远超欧盟,并接近美国的1440种。这些新药涵盖癌症减肥等多个治疗领域,且越来越多获得西方监管机构和跨国药企认可。

报道称,2015年中国仅有160种新药进入全球药物研发管线,占比不到6%。中国药监改革后,审查流程加速、数据质量提升及监管透明化,加上“2025中国制造”政策支持,推动了以海外归国科学家与创业者为核心力量的创新浪潮。



分析指出,中国不仅创新药物数量大增,药物质量也显著提升。中国开发的药物越来越多获得美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)等严格监管机构授予的快速审批或突破性疗法认证,甚至已略微超过欧盟


尽管当前中国原创药物在获批数量上仍明显落后于美国,但已有不少重大突破获得跨国药企高价收购。例如,康方生物开发的癌症药物在临床研究中表现优于默克公司(Merck)的癌症免疫疗法Keytruda,引发全球关注,辉瑞、阿斯利康、罗氏等巨头纷纷高价抢购中国生物技术资产。

报道也指出,尽管中美地缘政治关系趋于紧张,一些美国政商界人士已将中国生物科技产业的发展视为潜在威胁,并推动政府通过出口限制、投资壁垒等手段遏制中国崛起,但中国创新药企仍坚定地将目标投向欧美成熟市场。
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