新冠疫情: 多国新冠疫苗取得突破距成功多远

　　目前，世界各地的科学家正在加紧开展新冠病毒疫苗研发工作。据世界卫生组织的数据，目前有23种新冠肺炎候选疫苗处于临床研发阶段。20日，英国医学期刊《柳叶刀》相继发表中英两国的两种疫苗临床试验结果，传递出疫苗开发利好消息。

　　《柳叶刀》发布的两种疫苗试验结果令人鼓舞

　　7月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》在线发表由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，这是全球首次正式发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。

　　试验结果表明，单次接种该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护”。此前的5月22日，《柳叶刀》发表了该型疫苗Ⅰ期临床试验数据，试验结果表明该疫苗安全、耐受性好，无严重不良反应，受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。

　　

　　△《柳叶刀》社交媒体截图

　　同一天，《柳叶刀》也发表了由牛津大学（University of Oxford）和英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）合作开发的新冠病毒疫苗临床试验第一阶段的结果。

　　这项研究结果显示，这种名为“AZD1222”的疫苗能诱导人体免疫系统出现强烈的免疫应答，并且不会引起严重副作用。

　　

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　　△牛津大学主导的疫苗试验结果在线发表在《柳叶刀》上

　　这项临床试验对1077名健康的成年人进行测试，他们的年龄在18岁至55岁之间，都不曾感染新冠病毒。在试验期间，该疫苗引发了两种形式的人体免疫反应，即同时产生抗体和T细胞应答，这是理想疫苗需要满足的条件。

　　所有的试验参与者在接种疫苗后14天内都出现T细胞应答，91%的参与者28天内产生抗体应答。在另外注射加强针剂后，产生抗体应答的比例增至100%。

　　这项研究的作者同时指出，下一步还需要进行更多的试验。因为第一阶段试验结果是在实验室条件下得出的，并不能代表对社区感染的案例也具有同等效果。

　　目前，这种疫苗正在英国、美国、巴西和南非对数万人进行试验。

　　阿斯利康生物制药研发部负责人梅内·潘加洛斯（Mene Pangalos）表示：“这样的数据增加了我们对这种疫苗研发的信心，促使我们下一步继续推进规模化生产该疫苗。”

　　“总体而言，两项试验的结果大致相似，前景都充满希望。”约翰斯·霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院疫苗专家纳奥·巴尔泽夫（Naor Bar-Zeev）和威廉·莫斯（William Moss）在《柳叶刀》发表的一篇评论中写道。

　　美国制药商莫德纳（Moderna）进行的Ⅰ期疫苗试验也也激发了人体对新冠病毒的免疫反应。此外，德国生物科技公司（BioNTech）和美国制药商辉瑞（Pfizer）近日宣布新冠肺炎疫苗研究取得早期积极进展。