中国疫苗次等选择?仿制药国升级路

　　《我不是药神》以抗癌药格列卫为切入点，讲述内地低下阶层负担不起高价药物的苦况。（资料图片）

　　疫苗成为终结新冠大流行的全人类希望，在富裕国家纷纷在今年底展开疫苗接种计划时，发展中国家的采购计划仍然陷于苦况。生物科技强国在药品及疫苗专利上"死守不让"，不少国家都转投被认为口碑较逊的中国疫苗。

　　无可厚非，中国在生物科研及制药的经验远远未及西方，跟印度一样作为仿制药出口大国，近年积极升级转型，也双双成为这场疫苗战的"最强后援军"。

　　中国两年前的电影《我不是药神》一度掀起大众热话，电影的故事背景原自药业真实情况：中国白血病人负担不起天价瑞士原厂抗癌药"格列卫"（Glivec或Gleevec），从印度走私平价仿制药却遭当局处处打击。这个故事亦道出了鲜为人知的真相，印度的仿制药产业一直以来救活了不少发展中国家的病人。

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　　专利药品一般都由发达国家研发及生产，在专利药二十年的专利期届满后，仿制药厂就可按照成份生产。而中国的仿制药发展比欧美等国晚，主要在21世纪这二十年里。这段时期，中国正处于由计划经济过渡至巿场经济的初步阶段，外资、民营或混合的医药企业开始在巿场中出现，改变了内地由国企垄断医药业的局面。

　　

　　正如这次疫苗战中先拔头筹的科兴生物（Sinovac Biotech）都是北京的新兴企业，于1999年成立以来已研发出甲型肝炎、H5N1、H1N1等多款在国内上巿的疫苗产品。虽然相比西方这次在mRNA等新型核酸疫苗上取得突破，中国疫苗仍以传统类型（如科兴及国孳的灭活疫苗）为主的阶段，但像复星医药这次也跟德国生物技术公司BioNTech取得合作机会生产mRNA疫苗，也必然是日后"产业升级"的踏脚石。

　　