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辉瑞新冠口服药疗效惊人 将大规模

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  本周二,辉瑞制药公司(Pfizer)宣布已向美国食品和药物管理局递交申请,为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。PAXLOVID是辉瑞公司研发的一种抗新冠病毒口服药,属于一类被称为蛋白酶抑制剂的药物,可以抑制病毒在人体细胞内的自我复制。


  最近的临床试验数据发现,辉瑞的这种药物可以将感染新冠导致的住院率和死亡率降低近90%。

  


  据悉,此次试验于本月早些时候进行,辉瑞对775名具有轻度或中度新冠感染症状的成年人进行了研究。

  值得注意的是,所有参与实验的人均未接种疫苗,且被认为由于潜在疾病(包括肥胖和糖尿病)而有住院的高风险。

  患者在报告他们的第一个症状后的三到五天内接受了治疗,总共治疗了五天。

  结果显示,在服用这种药物的患者中,只有0.8%的人需要住院治疗,而且没有人死亡。但在对照组中,有7%的人最终住院,7人不幸死亡。

  


  不过,辉瑞没有提供这种药物会具体导致哪些副作用,但粗略估计每组副作用的发生率约为20%。

  辉瑞表示,这种药品可能成为疫苗储备量少或接种率低的国家的重要工具。


  此外,除了在美国提交申请,辉瑞也已在澳大利亚新西兰韩国提交了使用权申请,并计划未来扩大到更多的国家。

  辉瑞新冠药丸将大规模生产!有效率90%!供95个国家使用!

  据英文媒体Global News报道,目前辉瑞公司已经签署了一项协议,允许其他制药商生产COVID-19新冠药丸,此举可能会使世界上一半以上的人口得到有效的治疗。

  

  图源:Global News
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