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新冠疫情: 重症新冠患者中发现更多基因差异

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加西网报道:在最新发表在《自然》杂志的一项大型研究中,科学家们从患有新冠重症的患者中确定了 16 种新的基因变异,这将有助于开发新的重症治疗方法。




研究结果发现,患有新冠重症的人容易出现两个问题:未能限制病毒复制自身的能力、出现过度炎症和血液凝固。


血液凝固是造成新冠患者缺氧的主要原因之一。

之前,人们已经发现了7个基因差异,此次的研究大大地增加了基因差异的数量,使得总数达到23个。


对这些基因差异的研究可以帮助优先考虑可能对抗这种疾病的治疗方法,寻找可能对治疗 COVID-19 有用的现有药物,此外还可以帮助预测哪些患者可能会患重病。

这项研究对来自英国的近 56,000 份样本进行了基因分析,与其它组别的DNA进行对比,从而发现了新的基因差异。


比如研究人员发现调节因子 VIII 水平的关键基因发生了变化,因子 VIII 是一种参与形成血栓的蛋白质。

针对该基因变化,就可能寻找到防止血液凝块形成的方法。不过科学家们还需要进行人体试验来验证新的治疗方法是否能起到效果。

之前,发现了基因 TYK2,关节炎药物 baricitinib 有可能起到靶向治疗效果,目前正在研究使用该药物作为新冠治疗方案。上周的一项试验表明,该药物可将新冠患者的死亡和住院风险降低 13%。
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