欢度圣诞: 加国男吓哭 两医生称他活不过圣诞 |
他表示任何被认为患有危及生命的疾病的人都应该被送到该领域的专家那里进行最终确定。
据CBC报道，51岁的弗雷德里克·伯格斯特罗姆（Fredrik Bergstrom）在无缘无故地发现自己一只脚麻木，不得不跛行后，于3月去看了他的家庭医生。
弗雷德里克回忆道：“他做了10分钟的检查，然后他真的哭了，拥抱了我”，“他说：弗雷德里克，这是ALS”。
ALS是肌萎缩性脊髓侧索硬化症，也称为渐冻人症，是一种渐进且致命的神经退行性疾病。
他被告知他的这种疾病已经晚期，并且会迅速发展。他的医生暗示他已经活不太久了。
震惊之余，弗雷德里克立即打电话给妻子，让她下班回家。他说两人哭了一整夜。
他当时并没有太怀疑，因为这种疾病在他的家族中遗传。他的弟弟十多年前死于此病，他的父亲两年前也因此去世。
三天后，弗雷德里克去同一家医院看了另一位医生，那位医生表示同意他的家庭医生的诊断。
这名医生用了“灾难性神经衰弱”等字眼。他被告知，他不会活着看到圣诞节，充其量只能活到九月或十月。
不久后，弗雷德里克症状恶化，另一只脚开始麻木。他开始用拐杖帮助他走路。
之后，他开始申请残疾，车上贴着残疾标语牌，被告知永远无法重返工作岗位。
弗雷德里克关掉了自己的生意，并打电话给亲友，告知自己的病情。
家人甚至已经开始计划他的葬礼。
7月底，弗雷德里克与第三位医生，一位神经科医生进行了预约。
弗雷德里克原本以为医生会和他进行姑息治疗的临终讨论，但医生告诉他，他可能被误诊了。
他之后又被转介给其他的医生，他们告诉他同样的事情：他没有ALS。
他最终被告知，脚麻木在像他这样的糖尿病患者中很常见。
最终的诊断让弗雷德里克和家人都震惊了，当然也给他们带来了极大的喜悦。
误诊也让他们感到愤怒。据加拿大肌萎缩侧索硬化症协会的说法，肌萎缩侧索硬化症很难诊断，因为最初的症状可能与其他疾病非常相似。
Sunnybrook 医院的神经学家兼加拿大最大的 ALS 诊所负责人 Lorne Zinman 博士告诉 CBC：“这（种病）很少见。每 100,000 人中只有两到三名患者患有这种疾病”，“诊断ALS很复杂，可能需要几个月的时间”。
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