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重大成果,人類腎臓衰老之謎終於破解


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2026年1月30日,MDI生物實驗室發布了一項令人振奮的研究成果。一種生命周期極短的小魚,正在為人類揭示腎臓衰老的奧秘,並帶來延緩衰老的希望。


這種小魚叫作非洲青鳉魚,它是目前已知壽命最短的脊椎動物之一,通常只能活4到6個月。對於想要研究衰老的科學家來說,這簡直是完美的天然模型,因為它們能在短短幾個月內重現人類數十年才有的器官老化過程。

在這項發表於《腎臓國際》雜志的研究中,來自MDI生物實驗室、漢諾威醫學院和考比學院的13名科學家發現,當這種小魚變老時,它們的腎臓會出現與人類極其相似的變化。這些變化包括微細血管的流失、過濾屏障的破損、炎症水平的上升,以及細胞生產能量方式的紊亂。這些特征在人類的腎臓衰老和慢性腎病中非常普遍。


由於這種魚的老化速度極快,研究人員可以在短時間內觀察到腎臓衰退的全過程,這使得測試新療法的速度比使用小鼠等長壽動物快得多。

在建立好這個可靠的衰老模型後,研究團隊將目光投向了一類名為SGLT2抑制劑的藥物。這種藥本是用來治療糖尿病的,但醫生們在臨床中發現,無論患者是否有糖尿病,它在保護心臓和腎臓方面都有著出色的表現。MDI生物實驗室主席Hermann Haller博士指出,雖然這種藥物的保護作用廣為人知,但它究竟是如何跨越控糖功能去保護器官的,科學界一直沒能完全搞清楚。

實驗結果非常直觀。接受了SGLT2抑制劑治療的小魚,即便進入老年期,依然擁有更健康的腎臓。它們的毛細血管網絡更密集,過濾屏障更穩固,細胞內的能量生產也更加穩定。更深入的基因層面分析顯示,藥物還維持了不同腎細胞之間的通訊,並降低了與衰老相關的炎症活動。


該研究的第一作者Anastasia Paulmann博士觀察到,在未經治療的小魚身上,腎臓衰老最顯著的標志是毛細血管的逐漸枯萎,這在醫學上被稱為血管稀疏化。隨著血管減少,腎臓細胞不得不放棄高效的線粒體能量生產方式,轉而依賴一些低效的備用方案。而服藥的小魚則表現出完全不同的景象,它們的基因活動特征與年輕小魚更為接近,擁有更好的能量代謝水平。

Anastasia Paulmann博士認為,這種快速老化的模型非常有意義。它能讓研究者在進入人體臨床試驗前,更有效地評估藥物對器官韌性的長期影響。研究團隊計劃接下來的課題是探索SGLT2抑制劑是否具有修復功能,即能否讓已經受損的腎臓組織重獲生機。


這項研究通過將長達幾十年的衰老過程濃縮在幾個月內,不僅解釋了現有藥物為何如此有效,也為未來保護器官健康、應對老齡化挑戰提供了關鍵的科學依據。目前,相關工作已得到美國國家衛生研究院等機構的資金支持。



(示意圖)
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