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起猛了,"餓死腫瘤"的方法真的找到了?


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“多吃點,吃飽了才有力氣對抗病魔!”看著身患癌症吃不下飯的親朋好友,恐怕換誰都得勸上幾句。


但在抗癌戰場上,科學家最近發現了一條“不走尋常路”的策略。在特定的時間窗口,狠狠地餓一下,反而能讓昂貴的免疫藥物威力翻倍?

先說結論:短期禁食起到了免疫代謝調節器的作用,能讓免疫治療更好發揮作用。但本文所討論的“禁食”或“FMD”是一種嚴格的醫療幹預措施,絕非個人可隨意實施的“養生方法”,自行嘗試任何形式的嚴格飲食限制,都會存在風險。


挨餓居然能增強抗腫瘤療效?

最近,華中科技大學的研究團隊發表於肝病領域重要期刊《肝臓病學》(Hepatology)的一項研究[1]發現,餓肚子居然能增加抗腫瘤療效。

PD-L1 是現代癌症治療中非常重要的免疫治療藥物。在肝細胞癌的小鼠模型中,單獨使用抗 PD-L1 時,腫瘤控制效果有限;而當研究者加入連續 48 小時完全禁食後,同樣的免疫治療,對腫瘤的抑制卻明顯增強。

關鍵變化發生在腫瘤微環境中的免疫細胞,尤其是腫瘤相關巨噬細胞——CD8⁺ T 細胞。這類細胞在平時更傾向於維持一種免疫抑制狀態,進而減弱免疫治療效果;短期禁食後,這類細胞促免疫抑制相關信號下降,同時與抗腫瘤免疫相關的吞噬活性和 T 細胞支持能力增強。

也就是說,短期禁食起到了免疫代謝調節器的作用,讓免疫治療更好發揮作用。

但是這個研究中的短期完全禁食並不能直接用於肝癌患者,因為很多癌症患者本身就伴有體重下降、白蛋白偏低、肌肉減少、耐受性差等問題,完全禁食帶來的風險往往大於潛在收益。

因此,進入臨床研究的是模擬禁食飲食(FMD)。

現實中不能直接禁食,

那 FMD 是怎麼做的?


FMD 的核心是換一種吃法。在研究中,FMD 通常具有幾個非常明確的特點:

· 總熱量明顯降低,但不是零熱量

· 蛋白質和糖攝入被嚴格壓低

· 脂肪比例相對更高


· 持續時間短,一般是連續 3–7 天,之後恢復正常飲食

在這種組合下,機體會出現一系列可測量的變化:血糖和胰島素水平下降,與細胞生長密切相關的蛋白質激素 IGF-1 明顯降低,細胞整體從“促進生長”的狀態,轉向更偏向維持和修復的代謝模式。



在動物研究中,這種狀態下,正常細胞能夠下調分裂活動、提高對外界壓力的耐受性;而不少腫瘤細胞由於生長信號調控異常,難以同步完成這種調整,在接受化療或免疫治療時更容易受到打擊。

也正因為如此,FMD 從一開始就不是作為獨立的抗癌手段提出的,而是被設計為嵌入治療過程、在關鍵時間窗口內發揮作用的輔助策略。

以一項針對 HER2 陰性乳腺癌的新輔助化療隨機對照試驗為例[4],研究規定:在每一個化療周期開始前及化療進行期間,連續 3 天采用 FMD,其余時間恢復常規飲食。這一安排隨化療周期重復,共完成 8 個周期。

在此基礎上,研究進一步評估了這種短周期 FMD 的耐受性和安全性。結果顯示,FMD 並未增加嚴重不良反應;相反,FMD 組Ⅲ級嘔吐和中性粒細胞減少更少,紅細胞和中性粒細胞計數在治療過程中保持得更穩定,還改善了化療毒性。
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