CDC: 辉瑞二价疫苗可能引发中风

2023-01-15 | 来源: 加西网 | 转到微信 | 有0人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

（加西网综合）美国疾病管制暨预防中心（CDC）13日表示，辉瑞（Pfizer)／BioNTech 二价疫苗可能存在安全问题，但目前并未证实构成实际风险，仍建议民众打疫苗。

根据美国卫生当局分析的初步数据，美国制药商辉瑞公司和德国 BioNTech 合作研发的辉瑞二价疫苗可能与老年人的脑中风有关。

周五，美卫生官员援引美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的众多疫苗安全数据库之一表示，与第四周到第六周相比，接种二价加强剂的65 岁及以上的老年人在注射后的前三周内更有可能发生缺血性中风。

CDC的“疫苗安全数据库”（Vaccine Safety Datalink，VSD），是遍布全国的大型卫生系统网络，经患者的电子健康记录，提供有关疫苗安全性和有效性的数据。

美国目前已有130名长者，在注射后3周内发生缺血性中风，但无人死亡。引发辉瑞二价的健康安全疑虑。

缺血性中风，也称为脑缺血，是由将血液输送到大脑的动脉阻塞引起的。

美国当局表示，安全问题需要更多调查，“它不太可能代表真正的临床风险”。

CDC表示，目前并未发现莫德纳（Moderna）二价疫苗出现类似迹象。

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尽管如此，CDC表示目前仍不建议改变疫苗接种做法，COVID-19对年长者的风险，仍然高过于疫苗可能存在的安全问题。

CDC新冠疫苗工作组顾问委员会成员的感染科专家夏夫纳（William Schaffner）表示，这样的中风病例数相对不高。

他说，从这些中风病例看来，中风目前并不是已证实的疫苗副作用，就像雷达系统，雷达侦测到有一架飞机飞入，必须进一步调查才能发现这架飞机是敌是友。

辉瑞和 BioNTech 在一份声明中表示，他们已获悉有限的 65 岁及以上人群在接种更新疫苗后发生缺血性中风的报告。

“辉瑞和 BioNTech、CDC 或美国食品和药物管理局 (FDA) 都没有在美国和全球许多其他监测系统中观察到类似的发现，也没有证据表明缺血性中风与使用疫苗有关。”辉瑞公司补充道。

Moderna 的二价疫苗尚未发现这种安全问题，美国CDC 和 FDA 继续建议所有 6 个月及以上的人及时接种 COVID-19 疫苗。

辉瑞/BioNtech 和 Moderna 的二价疫苗针对原始冠状病毒和 Omicron 亚变体，已获准用于 6 个月及以上的儿童。

在美国，近三分之二打加强针的人（3200 万人）获得了辉瑞疫苗，相比之下，大约有 1800 万人注射了莫德纳 Moderna。